多指畸形是手部常见的一种先天性畸形，是每侧手指总数多于5个，多见于拇指和小指，其次在中、环指，极少见于小指，部分患者有家族吏。赘生指形态和结构可以是一球状的小肉赘，也可以发育接近正常，具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。

孩子出生就被发现有多余的手指，畸形类型和严重程度多样，有的仅以狭小的包裹着血管神经的皮蒂与正常手指相连;有的具有指甲、骨关节、肌腱和血管神经束，并具有一定的手指活动和感觉功能，造成手术取舍方面的困难;甚至有的畸形严重如“蟹钳样”，手指发育差，手指细小、偏曲，严重影响手部外观和功能。

畸形严重的，会严重影响手部外观和功能;影响到孩子的心理发育，影响学习和社会生活，甚至影响到以后的就业、工作和婚姻。

孩子要营养均衡，合理膳食。要给予患儿心理上的安慰，避免产生自卑心理。

诊断依据：

1.根据体格检查即可明确诊断。

2.X线片可明确多指的类型及骨骼关节生长情况，为选择治疗方案的提供依据。

3.对于复杂疑难病例，也可行螺旋CT检查，三维立体重建，进一步明确畸形类型和程度。

如何治疗多指畸形?

1、手术治疗

当赘生指发生于关节部位，需做肌腱和关节囊修复者，应在患儿3岁前手术;当赘生指发生于骨骺部位，切除赘生指后，需做骨、关节矫正者，应待骨骺发育停止后手术。

2、其他治疗

康复训练。